摘要
分析对患有心力衰竭(简称“心衰”)患者实施治疗时基于常规用药联合达格列净的效果,并分析该种药物治疗的安全性。方法 2023年1月起,到2024年2月终止,以上范围中随机抽取到我院治疗的患有心衰的人,入组80例,按照抽签的方式设定为对照组、观察组,均40例/组,对应提供常规抗心衰的治疗药物、联合达格列净,在连续对应用药1个月后,获取相关治疗效果指标数据,完成对比分析。结果 在心功能及心衰标志物相关指标数据的治疗前比较中,并未出现过大差值,P均>0.05;治疗后左室收缩末期内径、左室舒张末内径、血清N末端B型利钠肽原、可溶性生长刺激表达基因2蛋白、心肌肌钙蛋白I各项指标均为观察组最低,而左室射血分数及6min步行距离测试结果则是对照组最低,组间对比出现了较大差值,P均<0.05。在安全性的比较中,组间对比并未出现明显差异,P>0.05。结论 对患有心衰患者实施治疗时基于常规用药联合达格列净的效果突出,且安全性过关,有普及应用价值。
