以网络药理学和分子对接探究佛手治疗慢性胃炎的机制

通过网络药理学和分子对接技术分析佛手治疗慢性胃炎的潜在作用靶点和相关分子机制。方法 在TCMSP数据库中筛选佛手的活性成分。活性成分的相关靶点通过STITCH、GeneCards等数据库搜集。在OMIM、DrugBank等数据库中搜集胃炎疾病相关靶点。去除重复靶点,筛选出佛手与慢性胃炎的交集靶点,再将其导入Cytoscape软件构建药物-成分-疾病-靶点网络。利用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。在String数据库构建交集靶点的蛋白质互作网络,并通过Cytoscape软件筛选出核心靶点,最后使用AutoDock软件将有效成分和关键靶点作分子对接,验证其可行性。结果 筛选出α1-谷甾醇在内的5种活性成分,95个佛手与慢性胃炎的交集靶点,以及排名前10位的关键基因。潜在靶点通过Toll样受体信号通路,TNF信号通路,C型凝集素受体信号通路和脂质与动脉粥样硬化等信号通路参与对炎症和凋亡的调节。结果 提示佛手的活性成分与关键靶点具有较高的结合能效,尤其是α1-谷甾醇。结论 佛手可能通过多靶点以及多信号通路来降低炎症反应,从而治疗慢性胃炎。