MTRR基因多态性和血浆同型半胱氨酸水平与缺血性脑卒中患者动脉粥样硬化的相关性研究

本研究的目的是调查缺血性脑卒中患者中蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)多态性、叶酸和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与动脉硬化之间的关系。方法 回顾性分析自2021年10月至2023年10月期间在内蒙古自治区包头市包头医学院第一附属医院住院的缺血性脑卒中患者的入院资料。收集了符合纳入标准并完成基因检测的患者的一般资料、MTRR基因多态性检测结果、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平以及颈动脉内膜-中层厚度等数据。根据颈动脉超声结果,将患者分为动脉粥样硬化组(CAS,共120例)和非动脉粥样硬化组(NCAS,共80例)。结果 横向对比MTRR基因A66G位点的三种基因型,AA基因型最为突出,差异具有统计学意义(P<0.05)。CAS组患者与对照组比较分析MTRR基因A66G位点的血浆Hcy和叶酸水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 综上所述,MTRR基因A66G位点的基因多态性和缺血性脑卒中患者动脉硬化相关的血浆Hcy和叶酸水平密切相关。因此,检测缺血性脑卒中动脉硬化患者的Hcy水平和MTRR基因多态性有助于早期筛查和治疗。