摘要
探讨与分析基因检测对老年心力衰竭患者阿司匹林的用药指导价值。方法 研究对象为2022年3月到2023年2月中的98例老年心力衰竭患者,采取1:1随机数字表法分组,对照组(49例)服用阿司匹林治疗,研究组(49例)在前者基础上根据基因检测指导治疗,治疗观察3个月,记录患者的药物使用情况与预后。结果 在研究组中,无GP1BA、LCT4S、CYP2C19等基因突变或等位基因缺失29例,存在GP1BA(n=15)、LCT4S(n=3)、CYP2C19(n=2)等基因突变或等位基因缺失20例。观察3个月内研究组的阿司匹林的每日使用剂量、使用时间都显著少于对照组(P<0.05)。观察3个月内研究组的消化道出血、腹痛、血尿、鼻出血等不良反应发生率为6.12%,对照组为22.45%,研究组与对照组相比显著降低(P<0.05)。随访至今,主要心血管不良事件(包括再发心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、血管性死亡等)发生率方面,研究组和对照组分别为2.04%和14.29%,前者与后者相比显著降低(P<0.05)。结论 老年心力衰竭患者阿司匹林用药指导中的应用能降低阿司匹林的每日使用剂量、使用时间,减少不良反应的发生,也可降低远期主要心血管不良事件发生率。
