摘要
观察大川芎口服液治疗治疗中风后遗症期患者的疗效。方法 选取本院2022年3月至2023年5月收治的中风后遗症期(收治医院:上海市第十人民医院崇明分院;收治时间:2022年3月至2023年5月)的患者240例,随机(随机分组,试验组:对照组=120例:120例)。治疗前两组受试者身高、体重、年龄等一般人口学资料相比,无统计学差异(P>0.05),。两组采用不同治疗方法,试验组采用(口服大川芎口服液+常规治疗),对照组采用(口服灯盏花素片+常规治疗)。对比两组治疗4周后,中医证候疗效,及神经功能评分、日常生活能力评分等效果生存质量评价、IIEF-5评分、运动能力(FMA)量表、中医证候评分。结果 治疗后,试验组临床有效率为98.33%(118/120),优于对照组的91.67%(91.67%,110/120),两组相比差异具有差异有统计学意义意义(P<0.05,P=0.018)。治疗前两组中医证候疗效、神经功能(NIHSS)评分、日常生活能力评分(ADL)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后中医证候疗效、试验组神经功能(NIHSS)评分、日常生活能力评分(ADL)等方面改善等方面的作用改善结均优于对照组,差异具有统计学差异意义(P<0.05)。安全性方面,试验组发生腹痛1例患者出现腹痛,不良事件发生率为0.83%;对照组发生3例恶心1例和腹痛2例组1例患者出现恶心、2例患者出现腹痛,不良事件发生率为2.50%,两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义。结论 大川芎口服液联合西医常规治疗中风后遗症期疗效显著,可明显提高患者治疗疗效,缓解临床表现,改善神经功能和生活能力,且本品安全性良好,建议推广使用。大川芎口服液治疗中风后遗症期疗效显著,安全性良好,值得临床推广。
