摘要
探讨如何在临床医学实验中对血细胞分析进行质量控制,是为了提升测试数据的准确性并保障所得诊断结论的可靠性,这一过程对于确保患者接受到正确的治疗方案具有重要意义。方法 本研究挑选了我院从2020年1月至2021年6月期间收治的200例进行血液细胞检测的患者样本,经过严格遵循预设的包含与排斥标准后,这些患者被公平地分配到两个群体中,即对照组和实验组,每组100名患者。具体来说,对照组采用常规血细胞质量监控流程,而实验组则执行了一系列精细化的质量控制措施。研究的核心目的在于对比这两个分组在不同实验条件下,如样本存储的时间长度及采用的抗凝剂种类等变量,结果 的影响,并识别那些可能干扰血细胞分析准确性的关键因素。结果 分析表明,在样本存放的不同时间段内,那些受到特定质量控制措施影响的实验组,在红细胞计数、白细胞数量以及血红蛋白含量等关键血液指标的稳定性方面,相较于常规监控流程的对照组,展现了更为著的优势,这种差异在统计学上达到了显著水平(P<0.05)。当进一步考虑到在实验中所使用的不同抗凝剂时,实验组所呈现的检测指标准确度同样超出了对照组,并且这种优越性也在统计分析中得到了确认(P<0.05)。此外,实验组在细胞的准确识别和计数等核心评价指标上表现出了明显更为精准的结果。总体上,通过全面的评估可以得出结论,经过特定质控策略处理的实验组在血液测试的质量方面,显著优于未经这些措施作用的对照组(P<0.05)。结论 本研究结果突出表明,在临床医学试验领域里,采取恰当的血细胞质量控制管理措施对于提升血液细胞检测结果的精度以及提高诊断的信度扮演着关键且显著的角色。
