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遗传性耳聋基因Cx26的研究现状及临床应用

Current Situation of Research and Clinical Application of Hereditary Nonsyndromic Hearing Loss Gene Cx26
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摘要 现就非综合征性遗传性耳聋基因Cx26的研究现状及临床应用进行综述,分析了Cx26基因型与临床表型,简述了临床应用的进展。 To review the earrent sitation of research and clinical application of hereditary nonsyndromic hearing loss gene Cx26, andnalyse Cx26 s genotype and dinical phenotype and expound simply the development of its clinical application.
作者 段程颖 李红
出处 《国际遗传学杂志》 CAS 2006年第6期454-457,共4页 International Journal of Genetics
基金 江苏省135重点人才基金 苏州市财政拨款项目基金(No.SS0522)
关键词 非综合征性 基因突变 耳聋 CX26 Nonsyndromic Gene mutation Deafness Connexin26
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Xue Liu,Xia Xia,Xiao Ke,Xiao Ouyang,Li Du,Yu Liu,Simon Angeli,Fred F. Telischi,Walter E. Nance,Thomas Balkany,Li Xu. The prevalence of connexin 26 (GJB2) mutations in the Chinese population[J] 2002,Human Genetics(4-5):394~397
  • 2T. Kikuchi,Joe C. Adams,Yuka Miyabe,Eigo So,Toshimitsu Kobayashi. Potassium ion recycling pathway via gap junction systems in the mammalian cochlea and its interruption in hereditary nonsyndromic deafness[J] 2000,Medical Electron Microscopy(2):51~56

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