期刊文献+

呋咱衍生物的合成 被引量:2

Synthesis of Furazan Derivatives
下载PDF
导出
摘要 报道了呋咱衍生物的制备方法.酮经α-亚硝基化,然后异构化为单肟,单肟和盐酸羟胺缩合生成二肟,然后用溶剂法脱水生成呋咱衍生物,成环收率45%~55%.产物经1H-NMR,质谱和元素分析鉴定.
机构地区 南京大学化学系
出处 《江苏化工》 2005年第z1期144-146,共3页 Jiangsu Chemical Industry
关键词 呋咱 合成
  • 相关文献

参考文献6

  • 1[1]Qiulico A,Seeroni G. The Chemistry of heterocyclic compounds[M].John Wiley and Sons,New York,1962.
  • 2[2]Banks C V,Adams C I. J Org Chem,1956,21:861~864.
  • 3[3]Olofson R A,Michelman J S. J Org Chem,1965,30:1 854~1 860.
  • 4[4]Xavier F,Roland F,Elisabet D.Tetahedron Lett,2000,41:3 381~3 384.
  • 5[5]Doornbos T,Peer H G. Recl Trav Chim Pays-Bas,1972,91:711~728.
  • 6[9]Geissman T A,Schlatter M J. J Org Chem,1946,(11):771~772.

同被引文献19

引证文献2

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部