以硫为关键中间体合成嘌呤衍生物的研究

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摘要　　嘌呤是一类非常重要的化合物,有着广泛的生物活性,如Hsp90抑制剂[1]、CDK抑制剂等[2].CDK抑制剂Olomoucine和rescovintine已经作为抗癌药物进入临床实验.研究合成嘌呤衍生物的新方法,对于研究其构效关系(SAR)和发明原创新药具有重要意义[3].……

作者刘景林吴劲昌党群张恒斌柏旭

机构地区吉林大学组合化学研究中心

出处《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期125-,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry

基金国家自然科学基金(No.20232020)资助项目.

分类号 O62 [理学—有机化学]

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参考文献3

1[1]Chiosis, G.; Lucas, B.; Shtil, A. et al. Bioorg. Med. Chem. 2002, 10, 3555.
2[2]Meijer, L.; Raymond, E. Acc. Chem. Res. 2003, 36, 417.
3[3]Gray, N. S.; Wodicka, L.; Thunnissen, A.-M. W. H. et al. Science 1998, 281,533.

1张晓颖,张杰,李伟,王小龙.一种新型Hsp90抑制剂的合成及其抑制活性[J].合成化学,2011,19(5):659-661. 被引量：1
2张慧敏,尹静梅,高大彬,陈惠麟,周广运,贾颖萍.细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂Xylocydine合成研究进展[J].大连大学学报,2008,29(3):23-26. 被引量：1
3张晓颖,张杰,于海涛,王小龙.新型芳香吲唑酮类化合物的合成与表征[J].合成化学,2011,19(6):740-743.
4陈运中,杨春梅.壳聚糖口香片[J].技术与市场,2006(01A):20-20.
5张思祥,韩娟,等.凝胶色谱用于DNA检测的实验研究[J].光谱仪器与分析,2002(1):39-42.
6江怿雨,王湘利,汪华华,张蕾,王惠,计亮年,刘海洋.新型羧酸卟啉锌(Ⅱ)配合物与人血清蛋白的作用[J].光谱学与光谱分析,2016,36(9):2894-2900. 被引量：2
7谭文明,刘灿,黄荻,丁黎,肖红,张正行.人血浆中替米沙坦的LC-MS法快速测定及其制剂的生物等效性研究[J].药学进展,2005,29(2):78-82. 被引量：4
8张世炳,汪英,刘长林.基于金属的神经退行性疾病治疗策略[J].化学进展,2009,21(5):903-910. 被引量：2
9张秀凤,向俊锋,田明月,唐亚林.基于DNA G-四链体识别的抗肿瘤分子筛选及结构设计研究进展[J].科学通报,2009,54(10):1374-1386. 被引量：7
10孙倪悦,陆涛,陈亚东,郝兰虎,许岩,李瑞君.3D-QSAR和分子对接研究吲哚咔唑类细胞周期蛋白激酶抑制剂的选择性[J].物理化学学报,2009,25(4):645-654. 被引量：3

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