摘要
3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物是一类具有生物活性的杂环化合物,在作为钙拮抗剂、降压剂、α1-1-a拮抗物等方面已有广泛的应用.该类化合物的合成法近十年来一直是生物活性杂环化合物领域研究的热点之一.Lewis酸催化的Biginelli反应是"一锅化"得到3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的有效方法[1-5].我们以价廉易得的SmI2成功催化Biginelli反应,生成多个3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物.该反应无需反应溶剂,产率中等到高,且适用底物范围较广.……
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第z1期268-,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金委(No.20272040)、中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室、江苏省有机合成重点实验室资助项目.
