摘要
酪氨酸酶在温和条件下能高效、高选择性实现单酚的邻位羟化以及氧化邻二酚为邻二醌.近来,模拟酪氨酸酶可逆键合、活化氧的研究非常活跃,已较为成功地设计合成了一些能够键合、活化氧、氧化基质和羟化芳烃的铜酶模型[1,2].本组曾报道若干咪唑化合物的合成,并成功构筑多种仿生体系用于分子识别及仿生催化[3～5].本文报道由N-烷化和Shiff碱反应以及通过酚偶联、溴甲基化、咪唑季铵化和碱存在下发生Hoffmann型消去反应的方法合成含多个咪唑和苯并咪唑的双核金属酶模型配体(1～3).合成路线如下:……
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第z1期228-,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(No.20172038)资助项目.
