新生儿疾病筛查的护理体会

新生儿筛查是指通过血液检查,对某些危害严重的先天性代谢性疾病患儿进行群体过筛,使其临床症状在尚未表现之前或表现轻微时得到早期诊断、早期治疗,避免患儿因重要脏器(如脑、肝、肾等)不可逆损害导致的死亡或生长及智能落后。1996年11月至2001年12月,我院对在本院出生的14823例新生儿进行了采血筛查。现将筛查方法及护理体会报告如下。 临床资料:本文共筛查新生儿14823例,对筛查后怀疑阳性者进行复查,其中查出先天性甲状腺功能低下4例。