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PCR快速分析水稻cDNA文库构建质量方法的简化 被引量:4

Simplification of a PCR Method for Analysis the Condition of Rice cDNA Library
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摘要 对由水稻cDNA文库铺成平板的噬菌斑,采用tip吸头穿刺噬菌斑后在PCR反应混合液中吸打2次,直接作为PCR扩增模板进行PCR反应和电泳分析的方法,可以达到快速、简便地分析水稻cDNA文库构建的质量。此法无需提取噬菌斑DNA作为PCR扩增模板,操作简单、方便、快捷。
作者 向太和
出处 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期353-354,共2页 Plant Physiology Communications
基金 杭州师范学院科研启动基金 (87)。
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Bethards LA, Skadsen RW, Scandalios JG. Isolation and characterization of a cDNA clone for the gene in maize and its homology with other catalases. Proc Natl Acad Sci USA, 1987,84(19): 6830-6834
  • 2Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T. Molecular Cloning: A laboratory manual. 2nd ed. New York: Cold Spring Harbor Press,1989
  • 3Short JM, Fernandez JM, Sorge JA et al. Lambda ZAP: a bacteriophage lambda expression vector with in vivo excision properties. Nucleic Acids Res, 1988, 16(15):7583-7600
  • 4胡稳奇,张志光.PCR技术在环境微生物检测中的应用[J].环境科学,1994,15(4):80-83. 被引量:3

二级参考文献3

  • 1胡稳奇,生物学通报,1992年,3卷,11页
  • 2张楚瑜,中国病毒学,1991年,1卷,65页
  • 3Xu L,J Virol Methods,1990年,27卷,29页

共引文献2

同被引文献54

引证文献4

二级引证文献27

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