摘要
目的了解前列腺癌克隆演变(clonal evolution)过程中的遗传学机制。方法采用激光显微切割技术从保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA;利用6个位于染色体8p12-21、8p22、17q21上的具有多态性的微卫星标记,对25例患者原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留进行分析。结果在24例信息病例中,14例(58%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外10例(42%)则显示不一致的等位基因缺失。10例中有8例原发癌表现为等位基因保留,而在相应转移灶则为缺失,另外2例在一个或一个以上的位点表现为不同的等位基因缺失模式。结论前列腺癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上的差异可能与其内在异质性、整体遗传不稳定性及克隆差异有关。
Objective To observe the genetic basis of the clonal evolution of prostate carcinoma.Methods The pattern of allelic loss in 25 matching primary and metastatic prostatic adenocarcinoma were analyzed.DNA sample for the analysis of allelic loss pattern were prepared by tissue microdissection.The oligonucleotide primer pairs for the microsatellite DNA markers were D8S133,D8S136,D8S137,ANK1 on chromosome 8p12-21,LPLTET on chromosome 8p22,and D17S855 on chromosome 17q21.Results The overall frequency of allelic im...
出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2009年第2期239-242,共4页
Journal of Capital Medical University
关键词
前列腺
转移
等位基因失衡
显微切割
肿瘤进展
prostate
metastasis
allelic disequilibrium
microdissection
tumor progression