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邻苯二甲酰化壳聚糖中酰胺酸取代度对液晶性的影响

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摘要   N-邻苯二甲酰化壳聚糖的合成早已引起人们的重视,因为它是一个很好的中间体,可溶于普通有机溶剂,而且由它可以进一步进行选择性定量化学修饰而制备高分子药物,具生物相容性的人造组织等可设计生物材料。{1} Kurita等{2}从脱乙酰度为50%的水溶性壳聚糖制备了全N-邻苯二甲酰化壳聚糖,产物溶解性大为改善,能溶于DMF,DMAc,DMSO和吡啶等有机溶剂。Rout等{3-5}首先研究了N-邻苯二甲酰化壳聚糖的液晶性,报道了在DMSO中形成液晶有序的临界浓度为21~27wt%。并观察到在剪切时形成条带织构。由于壳聚糖的-NH2基上有两个氢,当它与二酸酐反应时可能会发生酰胺化或酰亚胺化两种结果。本文研究的是这一竞争反应给产物的液晶性所带来的重要影响。……
出处 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期94-95,共2页 Journal of Xiamen University:Natural Science
基金 国家自然科学基金(29974023)和福建省自然科学基金(z9910006)资助项目
  • 相关文献

参考文献5

  • 1[1] Nishimura SI, Kohgo O, kurita K, Kuzuhara H, Macromolecules, 1991,24(17):4745~4748
  • 2[2] Kurita K, Ichikawa H, Ishizeki S, Fujisaki H, Iwakura Y. Makromol Chem, 1982, 183:1161~1169
  • 3[3] Rout D K, Pulapura S K, Gross R A. Macromolecules, 1993,26(22):5999~6006
  • 4[4] Rout D K, Pulapura S K, Gross R A. Macromolecules, 1993,26(22):6007~6010
  • 5[5] Rout D K, Barman S P, Pulalpura S K, Gross R A. Mocromolecles, 1994,27(I 1):2945~2950

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