摘要
随着医药科技的发展,需要进行无菌检查的药品和器械越来越多,无菌检查的范围扩大了;随着企业GMP的发展,对产品质量控制越来越严,为了适应药品生产企业的发展,切实保证药品质量及用药安全,提高无菌检测的可信度,使无菌检测结果更真实、客观、有必要对现行的无菌检查方法进行修订.从七月一日起执行的中国药典2000年版中,对无菌检查法进行了修订,修订的具体内容及意义本文将从以下几个方面阐述.
出处
《四川生理科学杂志》
2001年第2期90-91,共3页
Sichuan Journal of Physiological Sciences
