核苷酸对肾性高血压大鼠主动脉平滑肌[3H]格列本脲结合的作用

目的:研究核苷酸对肾性高血压大鼠主动脉平滑肌[3H]格列本脲结合的作用.方法:采用腹主动脉缩窄法制备肾性高血压大鼠模型,以[3H]格列本脲标记主动脉平滑肌,用放射性配基竞争结合技术比较研究核苷酸对正常和肾性高血压大鼠主动脉平滑肌[ 3H]格列本脲结合的影响.结果:在正常大鼠主动脉平滑肌标本,1mM ATP、ADP和AMP分别使[3H]格列本脲的特异性结合增加3.1、2.7和3.6倍,三倍的作用强度无明显差异.CTP的作用与ATP相同,但 UTP的作用较ATP弱.1mM腺苷(Ade)和GTP对[3H]格列本脲特异性结合无明显影响.在肾性高血压大鼠主动脉平滑肌标本,[3H]格列本脲特异性结合降低为正常大鼠主动脉平滑肌标本的68%,1mM ATP、ADP、AMP、CTP、UTP分别使[3H]格列本脲特异性结合增加3.9、3.8、5.5、4.4和2.4倍.Ade和GTP亦未产生作用.在洛沙坦治疗过的高血压大鼠主动脉平滑肌标本,[3H]格列本脲特异性结合量较高血压大鼠明显增加,不同核苷酸对[3H]格列本脲特异性结合的作用性质和强度与正常大鼠主动脉平滑肌组相似.结论:高血压大鼠主动脉平滑肌[3H]格列本脲结合位点的亲和力降低;高血压大鼠主动脉平滑肌[3H]格列本脲结合位点对ATP、ADP、AMP、CTP和UTP的反应性较正常大鼠主动脉者增加.