2009年上半年全球首次批准新药被引量：1

原文传递

导出

摘要 2009年上半年,全球共首次批准了15个新分子实体和2个新生物制剂。本文按获得批准时间,就这些新药情况作一概要介绍。

作者马培奇

机构地区上海医药集团有限公司

出处《上海食品药品监管情报研究》 2009年第5期27-33,共7页

同被引文献6

1Cook CE, Wani MC, Lee YW, et al. 11 β-Substituted proge- sterone analogs: WO, 8912448[P]. 1989-12-28. (CA 1990, 112: 198892).
2Kim HK, Rao PN, Burdett JE Jr, et al. Method for preparing 17α-acetoxy- 11β- (4-N,N-dimethylaminophenyl) - 19- norpregna-4,9-diene-3,20-dione, intermediates useful in the method, and methods for the preparation of such intermediates: WO, 9630390 [P]. 1996-10-03. (CA 1996, 125: 329114).
3Rao PN, Acosta CK, Bahr ML, et al. A practical large-scale synthesis of 17α-acetoxy-11β- (4-N,N- dimethylaminophenyl) - 19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione (CDB-2914) [J]. Steroids, 2000, 65 (7) : 395-400.
4Maryanoff BE, Maryanoff CA. Advances in Medicinal Chemistry [M]. Vol 1, Greenwich: JAI Press Inc., 1992: 137-174.
5Kim HK, Rao PN, Simmons AM. Method for preparing 17α-ac etoxy- 11β- (4-N,N-dimethylaminophenyl) - 19- norpregna-4,9-diene-3,20-dione, intermediates thereof, and methods for the preparation of such intermediates: WO, 2004078709 [P]. 2004-09-16. (CA 2004, 141: 260932).
6Dancsi L, Visky G, Tuba Z, et al. Industrial process for the synthesis of 17α-acetoxy- 11 β- E4- (N,N-dimethylamino) phenyl] - 19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione and new intermediates of the process: WO, 2007144674 [P]. 2007-12-21. (CA2007, 148: 55255).

1于鹤飞.步进继电器的应用[J].无线电,2000(4):34-35.
2张灿飞,刘兆鹏.醋酸乌利司他环氧中间体的合成[J].中国医药工业杂志,2013,44(11):1094-1095. 被引量：3
3雷绒绒,朱亮,沙作良,王彦飞,王海.醋酸乌利司他假多晶型分子热分解机理及动力学[J].天津科技大学学报,2014,29(1):25-29.
4雷绒绒,朱亮,沙作良,杨立斌,王彦飞.醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物热分解机理及动力学研究[J].中国抗生素杂志,2014,39(6):451-455. 被引量：2
5刘庆庆,余永国,海俐,郭丽,吴勇.醋酸乌利司他的合成[J].中国医药工业杂志,2015,46(3):233-237.
6谢祚宜,李绍顺.紧急避孕药醋酸乌利司他的合成[J].应用化工,2016,45(3):595-598.
7候美娇,董敏,杨旭,张翔,董金华.醋酸乌利司他关键中间体的合成工艺[J].合成化学,2021,29(3):169-175.

上海食品药品监管情报研究

2009年第5期

内容加载中请稍等...