化学药品的质量控制和研究
被引量：1
Quality control and study on chemical drug
出处
《药品评价》
CAS
2004年第1期4-12,共9页
Drug Evaluation
同被引文献13
1 进口药品管理办法[S].卫生部令第6号,1990.
2 国家食品药品监督管理局.进口药品注册检验指导原则[z].食药监注[2004]310号,2004.
3 The United States Pharmacopeia (USP) [EB/OL] . [2010- 02-21] . http: //www. usp. org.
4 European Pharmacopoeia [EB/OL] . [2010-02-21] . http: // www. edqm. eu.
5 Japanese Pharmacopoeia [EB/OL] . [2010-02-21] . http: //jpdb. nihs. go. jp/jp15e/.
6 张震.《中国药典》和《欧洲药典》中关于溶液的澄清度和颜色检查的异同比较[D/OL].[2010-02-21].http://www.westyx.com/bbs/read.php?tid=15112.
7 中国药典[s].二部,2010:附录88-89.
8 The International Conference on Hannonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) [EB/OL] . [2010-02-21] . http: //www. ice org.
9 庞青云,田洪昭,寇晋萍,陆岩,王丽荣,余立.中美英三国药典标准比色液的对比与测定[J] .中国药品标准,2007,8(4):43-46. 被引量：2
10 周怡.中国药典与欧洲药典关于“溶液颜色检查法”的比较与分析[J] .中国药品标准,2007,8(4):46-50. 被引量：2
1 汪小瑞,刘洁,李爽,唐星,于治国,赵云丽.顶空气相色谱法测定帕利哌酮中的溶剂残留量[J] .沈阳药科大学学报,2015,32(10):786-789. 被引量：3
2 王杰,陈忠林,关伟.离子液体BMIBF_4毒理学评价[J] .中国公共卫生,2009,25(4):471-472. 被引量：1
3 肖经纬,李斌.危险度评价在神经毒理学中的应用[J] .毒理学杂志,2006,20(6):414-417.
4 叶方立.应用毒物代谢动力学模型推导生物接触限值的探讨[J] .中华劳动卫生职业病杂志,2001,19(5):344-347.
