摘要
脊髓亚急性联合变性(scd)是一种神经系统变性疾病,又称营养障碍性脊髓病变.该病可引起脊髓后索、侧索及周围神经变性,并可累及脑白质、小脑、脑干、视神经、自主神经等.在疾病早期,因症状缺乏特异性,易导致漏诊及误诊,从而引起永久性神经系统损害而致残.本文对30例scd患者进行回顾性总结,并结合文献进行分析,以提高对之认识,为临床提供一定的帮助.
出处
《神经病学与神经康复学杂志》
2011年第4期174-175,共2页
Journal of Neurology and Neurorehabilitation