摘要
克雅病(creutzfeldt-jakob disease,cjd)是一种由朊蛋白感染引起的进展性疾病,表现为快速进展的痴呆、共济失调、肌阵挛和精神症状等,好发于50～70岁人群,感染途径包括受损皮肤黏膜接触含朊蛋白的血液或分泌物,进食患病动物制品,注射含病原体的生物制品或使用病原体污染的手术器械等,人群普遍易感,感染后潜伏期为4-30年.根据病因,临床上将cjd分为散发性(scjd)、遗传性(fcjd)、医源性(icjd)及变异型(vcjd)[1].85%以上病例为散发性,发病率极低[2].本文近期诊断1例临床很可能的cjd,结合文献复习予以报道.
出处
《神经病学与神经康复学杂志》
2010年第4期223-,240,共2页
Journal of Neurology and Neurorehabilitation
