新法规背景下的中药新药研制需关注的三个重要问题
three questions needed to be paid attention to under the background of the new regulations of new drug of tcm research
摘要
2007年10月1日新修订的《药品注册管理办法》(以下简称《办法》)实施,随后国家食品药品监督管理局制定并颁布了《中药注册管理补充规定》(以下简称《补充规定》)等一系列配套文件。
出处
《中药与临床》
2010年第2期1-2,22,共3页
Pharmacy and Clinics of Chinese Materia Medica
-
1叶富强,徐颂芬.中药新药研制应注意的几个问题[J].中成药,1996,18(4):49-49.
-
2黄钟英,张玉琴.中药新药研制中应注意的几个问题[J].中医药研究,1993,9(6):49-50.
-
3方志军.中药新药研制应重视技术创新[J].中医药管理杂志,2000,10(3):39-40.
-
4潘希雄.中药新药研制中若干问题的思考[J].湖北中医杂志,1998,20(4):59-60. 被引量：1
-
5乔丽艳,赵铁敏.医院中药制剂与中药新药研制[J].中药材,1999,22(10):537-539.
-
6关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知[J].江苏药学与临床研究,2005,13(4):63-64.
-
7他说[J].中国处方药,2007(8):14-14.
-
8中华医学会杂志社关于通讯作者的补充规定[J].中华小儿外科杂志,2007,28(3):123-123. 被引量：1
-
9李其光,朱红.中药新药的选题与研制[J].卫生软科学,2002,16(6):22-23.
-
10中药饮片GMP补充规定[J].中药研究与信息,2003,5(6):10-10.
