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细辛组织培养快速繁殖初探 被引量:7

Tissue culture and rapid propagation of Asarum Siboldii Miq.
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摘要 以细辛的根状茎为外植体进行组织培养及继代培养、适合愈伤组织诱导并增殖的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L^(-1)+NAA mg·L^(-1);适合诱导再生植株并快速增殖的培养基为MS+6-BA0.8mg·L^(-1)+NAA0.1mg·L^(-1);生根培养基为MS+NAAO.2 mg·L^(-1)+0.5%活性炭。经生根壮苗培养30d左右,移栽后成活率可达98%以上。 The phizome of Asarum Slboldii Mig was used as tissue culture explant. The optimal media were: (1) MS+6-BA3mg. L^(-1)+NAA0. 1mg. L^(-1) for callus induction and subculture; (2) MS+6- BA0. 8mg. L^(_1)+NAA0. 1mg. L^(-1) for adventitious bud induction and rapid propagation; (3) MS+ NAA2mg. L^(-1) and 0. 5% active charcoal for shoot rooting. The shoot was planted to the seedbed after rooting culture for 30 days. The survival rate of transplanting was about 98%.
出处 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期67-68,共2页 Journal of Foshan University(Natural Science Edition)
基金 佛山科技发展专项基金(N0.0102009A)
关键词 细辛 组织培养 快速繁殖 Asarum siboldii Miq. tissue culture rapid propagation
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参考文献5

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