摘要
本实验从 5 1对水稻微卫星引物中筛选出一对引物RM341,经过PCR扩增和 2 .0 %琼脂糖凝胶电泳可以有效地将冈优 5 2 7从 2 4个杂交稻品种中区分出来。对 4种常规稻的RM341位点进行PCR扩增 ,发现常规水稻的扩增产物为一条带 ,而所有 2 4种杂交稻的扩增产物都是两条带。掺杂实验证明 ,该位点可被用于冈优 5 2 7的品种真实性和纯度检测。本实验还采用ABI 310型DNA分析仪和荧光标记的引物来扩增STR位点 ,毛细管电泳分离产物并用相应分析软件进行分析。结果表明 ,将荧光系统用于杂交水稻品种真实性的STR检测比常规STR检测具有更高的灵敏度和可靠性 ,并且有利于高通量、自动化的操作。
出处
《检验检疫科学》
2004年第4期10-12,共3页
Inspection and Quarantine Science