摘要
采用微波加热法合成了不同杂原子取代的MeAPO-31分子筛(Me为Mg或Co),并用浸渍法制备了担载型Pd/MeAPO-31双功能催化剂。通过XRD,N2物理吸附,UV-Vis DRS,SEM,NH3-TPD和Py-IR等方法对其结构和酸性进行了表征,并考察了Pd/MeAPO-31双功能催化剂在正癸烷加氢异构化反应中的催化性能。结果表明,采用微波加热法在170℃晶化2h,可合成出具有ATO拓扑结构的纯相MeAPO-31分子筛纳米晶。通过改变初始凝胶中杂原子的种类和组成,可调变MeAPO-31分子筛的酸性和催化反应性能,以Mg(NO3)2.6H2O为镁源所合成的MgAPO-31(N)分子筛样品的总酸量最大,中强酸位数目最多。Pd/MgAPO-31(N)对正癸烷加氢异构化反应具有更高的催化活性和异构化选择性,在340℃下,正癸烷转化率为85.5%时,异癸烷的选择性高达90.3%。
采用微波加热法合成了不同杂原子取代的MeAPO-31分子筛(Me为Mg或Co),并用浸渍法制备了担载型Pd/MeAPO-31双功能催化剂。通过XRD,N2物理吸附,UV-Vis DRS,SEM,NH3-TPD和Py-IR等方法对其结构和酸性进行了表征,并考察了Pd/MeAPO-31双功能催化剂在正癸烷加氢异构化反应中的催化性能。结果表明,采用微波加热法在170℃晶化2h,可合成出具有ATO拓扑结构的纯相MeAPO-31分子筛纳米晶。通过改变初始凝胶中杂原子的种类和组成,可调变MeAPO-31分子筛的酸性和催化反应性能,以Mg(NO3)2.6H2O为镁源所合成的MgAPO-31(N)分子筛样品的总酸量最大,中强酸位数目最多。Pd/MgAPO-31(N)对正癸烷加氢异构化反应具有更高的催化活性和异构化选择性,在340℃下,正癸烷转化率为85.5%时,异癸烷的选择性高达90.3%。
出处
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第S1期82-88,共7页
Acta Petrolei Sinica(Petroleum Processing Section)
基金
国家自然科学基金项目(21076065)资助
关键词
MeAPO-31分子筛
同晶取代
微波加热
正癸烷
加氢异构化
MeAPO-31 molecular sieve
isomorphous substitution
microware irradiation
n-decane
hydroisomerization