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核磁共振(NMR)和理论计算在优化硼酸盐矿物结构中的应用

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摘要 不同于硅酸盐矿物一般仅有Si-O四面体,由于B原子的核外电子构型为1s22s22p1,在与氧原子配位时硼原子电子层可以杂化形成sp2或sp3轨道而呈三角形([3]B)或四面体([4]B)配位,配位体间又以多种方式相互联结成各种复杂硼氧配阴离子而成为硼酸盐基本结构单元(FBB)。
作者 周兵
出处 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期78-79,共2页 Acta Mineralogica Sinica
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参考文献4

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  • 2B Zhou,T Giavani,H Bildsoe,J Skibsted,HJ Jakobsen.Structural refinement of CsNO3(II) by coupling of 14N MAS NMR experiments with WIEN2k DFT calculations[].Chemical Physics Letters.2005
  • 3Corazza,E.The crystal structure of kurnakovite: A refinement[].Acta Crystallographica.1974
  • 4Blaha P,Schwarz K,Madsen G K H,et al.WEIN2k, An Augmented Plane Wave + Local Orbitals Program for Calculating Crystal Properties[]..2001

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