摘要
针对免疫抑制剂环孢素A临床全身给药存在肝肾毒性大、药物作用时间短等问题,制备眼部局部给药的环孢素A控释微球。采用4%CaCl_2、0.4%1631、2%NaCl和0.6%PEG600为凝胶浴处方,以环孢素A为药物模型,以海藻酸钠、MCT和Tween20为原料液组分,应用脉冲电场工艺制备微米尺度的药物载体,采用正交设计方法对原料液工艺参数进行优化。载药控释微球形态圆整;适宜的原料液处方为海藻酸钠浓度0.8%、油水比1:1.5、Tween20含量6.5%、环孢素A 65 mg;平均粒径36.344±0.103μm、药物包封率86.03±0.65%。载药微球粒径小、包封率较高,适于眼部局部给药。
针对免疫抑制剂环孢素A临床全身给药存在肝肾毒性大、药物作用时间短等问题,制备眼部局部给药的环孢素A控释微球。采用4%CaCl<sub>2</sub>、0.4%1631、2%NaCl和0.6%PEG600为凝胶浴处方,以环孢素A为药物模型,以海藻酸钠、MCT和Tween20为原料液组分,应用脉冲电场工艺制备微米尺度的药物载体,采用正交设计方法对原料液工艺参数进行优化。载药控释微球形态圆整;适宜的原料液处方为海藻酸钠浓度0.8%、油水比1:1.5、Tween20含量6.5%、环孢素A 65 mg;平均粒径36.344±0.103μm、药物包封率86.03±0.65%。载药微球粒径小、包封率较高,适于眼部局部给药。
出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第S1期277-280,共4页
Chemical Industry and Engineering Progress
基金
陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项(2008ZDKG-58)
西北大学特色专业建设项目
关键词
环孢素A
海藻酸钠
脉冲电场工艺
粒径
包封率
cyclosporine A
sodium alginate
electrostatic droplets generation
particle size
encapsulation ratio
