4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶的安全合成

Mild synthesis of 4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl) pyrimidine

以乙酰丙酮为起始原料,经过环化、甲基化和氧化反应3步合成了4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶,总收率61.23%。最后一步氧化,使用oxone氧化剂,反应安全高效。中间体及目标分子结构经核磁共振、红外光谱、质谱、熔点测定确证。