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试论按标签、说明书的标准评判假劣药品

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摘要《药品管理法》第五十四条明确,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,药品说明书和标签管理规定(局令第24号)要求药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围;药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。

作者于志深

机构地区黑龙江省哈尔滨市食品药品监督管理局

出处《中国食品药品监管》 2010年第7期54-,53,共2页 China Food & Drug Administration Magazine

关键词药品说明书药品管理法假劣药品标签药品标准药品质量管理规定有效期批准文号不符合

分类号 D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]

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中国食品药品监管

2010年第7期

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