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我国将实行医疗器械召回制度
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摘要
国务院法制办日前公布的《医疗器械监督管理条例(征求意见稿)》规定,国家将建立医疗器械产品召回制度,生产企业发现医疗器械不符合相关要求的,应立即召回。征求意见稿规定,医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求,应当立即停止生产。
出处
《质量探索》
2010年第10期20-20,共1页
Quality Exploration
关键词
医疗器械产品
征求意见稿
生产企业
生产经营企业
产品召回制度
国家标准
技术要求
不符合
消费者
药品监督
分类号
T [一般工业技术]
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质量探索
2010年 第10期
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