摘要
目的探讨雌二醇(E2)对去卵巢后实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠的免疫抑制作用及其机制。方法制备去卵巢后10d的EAE动物模型,随机分为EAE组、E2治疗组和佐剂对照组。E2治疗组于免疫后(pi)0~8d肌注E2(250μg/kg)1次/d。观察各组在不同时间点的临床症状、血清E2浓度、血清和脑脊液中白蛋白含量比值(QA),通过QA评定血脑屏障(BBB)的损害。在p i8、11、14、17d处死动物并取脑和脊髓,行HE和髓鞘染色;采用Western blot检测各组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。结果 E2治疗组临床症状评分(0.46±0.62)较EAE组(2.88±1.26)降低(t=2.11,P<0.05);E2治疗组发病率(20%)较EAE组(80%)降低(χ2=6.24,P<0.05)。pi 8~14dE2治疗组血清E2浓度较EAE组升高(F=1 532.63,P<0.05)。pi 8~17dE2治疗组QA峰值低且出现时间较EAE组延迟(0.36±0.04 vs 0.18±0.03,F=26.20,P<0.05)。E2治疗组MMP-9表达较EAE组明显下调(F=21.46,P<0.05)。结论 E2能够有效抑制EAE,其抑制机制与E2下调MMP-9的表达进而保护BBB的结构和功能有关。
目的探讨雌二醇(E2)对去卵巢后实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠的免疫抑制作用及其机制。方法制备去卵巢后10d的EAE动物模型,随机分为EAE组、E2治疗组和佐剂对照组。E2治疗组于免疫后(pi)0~8d肌注E2(250μg/kg)1次/d。观察各组在不同时间点的临床症状、血清E2浓度、血清和脑脊液中白蛋白含量比值(QA),通过QA评定血脑屏障(BBB)的损害。在p i8、11、14、17d处死动物并取脑和脊髓,行HE和髓鞘染色;采用Western blot检测各组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。结果 E2治疗组临床症状评分(0.46±0.62)较EAE组(2.88±1.26)降低(t=2.11,P<0.05);E2治疗组发病率(20%)较EAE组(80%)降低(χ2=6.24,P<0.05)。pi 8~14dE2治疗组血清E2浓度较EAE组升高(F=1 532.63,P<0.05)。pi 8~17dE2治疗组QA峰值低且出现时间较EAE组延迟(0.36±0.04 vs 0.18±0.03,F=26.20,P<0.05)。E2治疗组MMP-9表达较EAE组明显下调(F=21.46,P<0.05)。结论 E2能够有效抑制EAE,其抑制机制与E2下调MMP-9的表达进而保护BBB的结构和功能有关。
出处
《中国病毒病杂志》
CAS
2010年第6期401-405,共5页
Chinese Journal of Viral Diseases
基金
人事部回国人员科技活动择优资助项目(国人厅发[2006]164号)
山西省2008年自然科学基金项目(2008011082-1)
山西大同大学2008年校青年科研基金(2008-Q12)