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以和谐监管破解药品信息更改带来的难题

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摘要笔者在日常监管中发现药品生产企业在生产某些药品时,没有执行新修订的标准或者说明书内容,而是使用已经废止(停止)的药品标准或者使用修订前的说明书。

作者王元升

机构地区湖北省老河口市食品药品监管局

出处《中国食品药品监管》 2009年第8期69-70,共2页 China Food & Drug Administration Magazine

关键词药品生产企业药品监督管理局药品说明书标准修订监管部门药品标准食品安全性药品注册管理办法新修订

分类号 F203 [经济管理—国民经济]

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5包（摘）.国家食品药品监管局将全面清理药品标准[J].湖南包装,2005,20(3):43-44.
6王元升.药品标准亟待统一[J].中国食品药品监管,2008,0(10):57-57. 被引量：1
7杨亭.如何正确投诉举报假劣药品?[J].中国食品药品监管,2006,0(12):33-33.
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9河南省人民政府办公厅关于开展食品药品标准化专项推进工作的意见[J].河南省人民政府公报,2008,0(19):19-28.
10吴浈.关于2009年药品监督管理工作的安排——在2009年全国食品药品监督管理工作会议上的讲话[J].中国食品药品监管,2009(2):21-24.

中国食品药品监管

2009年第8期

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