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新降糖药需作心脏风险评估

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摘要从2008年12月开始,美国食品药品管理局(简称FDA)在批准新的降糖药物上市之前,将会要求制药的厂家开展临床研究,以评估药物会不会导致心血管问题。 2008年12月份,FDA发表的这份指导文件并不是空穴来风。

作者施诗

出处《心血管病防治知识》 2009年第3期53-53,共1页 Prevention and Treatment of Cardiovascular Disease

关键词临床研究降糖药物心血管系统食品药品管理局药物评估心血管疾病数据显示文件上市制药企业

分类号 F203 [经济管理—国民经济] R95 [医药卫生—药学]

引文网络
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心血管病防治知识

2009年第3期

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