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帕金森症LRRK2蛋白N端结构域的表达、纯化和生化性质研究 被引量:1

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摘要 LRRK2基因的突变是帕金森症最为关键的致病因素[1]。蛋白质的重组表达是研究LRRK2蛋白生化和结构性质的重要途径,本实验中我们通过高通量的克隆。
出处 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期350-350,共1页 Acta Biophysica Sinica
基金 中国科技部863专项经费支持(2006AA02Z173)
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Fornai F,Schluter OM,Lenzi P,et al.Parkinson-like syndrome in-duced by continuous MPTP infusion:Convergent roles of the ubiquit-in-proteasome system andα-synuclein[].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.2005

同被引文献5

  • 1Giasson B I, Van Deerlin V M. Mutations in LRRK2 as a cause of Parkinson's disease[J].2008,16(1):99-105.
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  • 3Johansen K K,Wang L,Aasly J O,et al. Metabolomic profiling in LRRK2-related Parkinson's disease[J]. 2009,4(10):7551.
  • 4Santpere G,Ferrer I.LRRK2 and neurodegeneration[J].
  • 5Alegre-Abarrategui J, Ansorge O, Esiri M, et al. LRRK2 is a component of granular alpha-synuclein pathology in the brainstem of Parkinson's disease[J]. 2008,34(3):272-283.

引证文献1

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