摘要
目的研究蛋白酶体抑制剂MG132对胃癌细胞系AGS和SNU484细胞成活率和凋亡情况的影响及其可能的分子机制。方法蛋白酶体抑制剂MG132(1μM,10μM)处理胃癌细胞系AGS和SNU484。利用MTT法检测细胞生长状态,采用流式细胞仪测定细胞凋亡情况,利用Western blot法检测肿瘤抑制基因SMAD4蛋白表达水平。结果MG132能够以时间和剂量依赖的方式抑制AGS和SNU484的细胞增殖,且AGS对MG132的敏感性要高于SNU484细胞。MG132呈剂量依赖的方式诱导AGS和SNU484细胞凋亡。探讨相关分子机制发现MG132能够上调SMAD4蛋白的表达水平。结论用MG132处理胃癌细胞可引起细胞增殖抑制,其可能的分子机制为上调肿瘤抑制基因SMAD4的表达。蛋白酶体抑制剂可能会成为一类新的抗胃癌的药物。
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第S1期88-88,共1页
Journal of Shenyang Pharmaceutical University