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药品企业:生存或死亡 未获GMP认证的药品将停产
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摘要
国家食品药品监督管理局正式决定,自2004年7月1日起,凡不符合药品生产质量管理规范(药品GMP),未取得《药品GMP证书》的药品生产企业,都将被停止生产。我国于1995年正式开展药品GMP认证。
作者
杜海岚
出处
《政策瞭望》
2003年第12期35-35,共1页
关键词
药品生产企业
认证
制药企业
药品生产质量管理规范
国家药品监督管理局
综合竞争力
结构调整
认证步伐
产业升级
不符合
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
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政策瞭望
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