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我与欧美日在中药、天然药物研究评价方面的异同 被引量:1

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摘要 对我国中药新药研究与产业化过程中的诸多环节标准缺乏或标准不规范、现有标准偏低或存在多重标准的现状,围绕中药现代化的整体规划及目标,并参考现代医药研究开发的国际规范(如GLP、GCP、GMP等标准),提出并建议制定符合中医药特点的质量控制、疗效评价,临...
出处 《世界科学技术-中医药现代化》 1999年第1期39-41,共3页 Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica-World Science and Technology
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