摘要
为认真执行《消毒管理办法》,严格控制医源性交叉感染,需常深入各医疗单位应进行监督监测,其中压力蒸汽灭菌的效果是关系到医源交叉感染的重要环节之一。为此,对我区1993~1996年部分医疗单位压力蒸汽灭菌效果的监测结果总结如下。材料与方法1.调查对象:辖区内省、市、区级医院及卫生院使用的压力蒸汽灭菌器,种类分为卧式、立式、手提式三种。2.质量监测指标:采用留点温度计(经计量后使用),生物指示剂两种指标进行同步检测,灭菌条件为121~123℃、20分钟,灭菌所用均为下排气式设备。3,方法:检测时,将留点温度计、生物指示剂并列插入体积最大的包或容器的中央部位,随包进行灭菌处理。卧式灭菌器分为三层共设9个监测点,立式,手提式各设2~3个点。灭菌后,取出留点温度计、其读值应符合预定的灭菌温度。生物指示剂取出后置56℃水浴中培养48小时。结果的判定,以培养基不变色为灭菌合格(无菌生长),指示剂呈黄色并浑浊为灭菌不合格(有菌生长),并设对照。
出处
《浙江预防医学》
1997年第S1期124-125,共2页
Zhejiang Journal of Preventive Medicine