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遗传性疾病
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摘要
9743826 21q 单体:两例21q 缺失及文献回顾/Huret J L//Clin Genet.-1995,48(3).-140~147 哈医图9743827 一例15q 近端间隙缺失的细胞遗传学和分子细胞遗传学研究/Tonk V//Clin Genet.-1995,48(3).
出处
《国外科技资料目录(医药卫生)》
CAS
1997年第12期64-64,共1页
关键词
细胞遗传学研究
文献回顾
缺失
遗传性疾病
端间隙
单体
分子特征
临床表型
基因克隆
脱氢酶
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
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1997年 第12期
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