期刊文献+

对257个洁净生产区尘粒数测定结果分析

下载PDF
导出
摘要 近年来洁净技术在制药工业生产中,得到更广泛的应用,许多药厂、医院制剂室新建改造了洁净生产区,关于它们的洁净度是否能达到GMP要求,必须通过技术测定才能判断。 1 洁净生产区洁净度测定的重要性 为保证洁净厂房中的空气净化,必须建立空调净化系统。1994年我们对新建改造的257个净化生产区的尘粒数进行了测定,结果见附表。
作者 陈淑云
出处 《药学与临床研究》 1996年第4期62-64,共3页 Pharmaceutical and Clinical Research
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部