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制剂室尘埃粒子数检测方法及分析

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摘要 GMP中“洁净度级别”标准对医院制剂室控制尘粒数提供了依据,但没有说明检测方法。为此,本文就医院制剂室特点,对影响检测数据可靠性及检测方法可行性等因素,提出测定注意事项,与同道商讨。
作者 魏晓舒
出处 《药学与临床研究》 1996年第2期57-58,共2页 Pharmaceutical and Clinical Research
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参考文献1

  • 1JGJ 71-1990.洁净室施工及验收规范[S],1990.

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