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制剂室尘埃粒子数检测方法及分析
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摘要
GMP中“洁净度级别”标准对医院制剂室控制尘粒数提供了依据,但没有说明检测方法。为此,本文就医院制剂室特点,对影响检测数据可靠性及检测方法可行性等因素,提出测定注意事项,与同道商讨。
作者
魏晓舒
机构地区
无锡市药品检验所
出处
《药学与临床研究》
1996年第2期57-58,共2页
Pharmaceutical and Clinical Research
关键词
检测方法
尘埃粒子数
医院制剂室
采样点
净化设备
符合规定
采样流量
采样量
洁净室
洁净级别
分类号
TQ460 [化学工程—制药化工]
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药学与临床研究
1996年 第2期
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