多发生嗜铬细胞瘤的临床与病理分析

对14例多发性嗜铬细胞瘤(MPCT)进行了临床和病理观察。10例肾上腺内MPCT为良性肿瘤,其中6例为家族性。4例肾上腺外MPCT为恶性非家族性肿瘤。良恶性MPCT的早期临床特征相似,但恶性MPCT有以下基本病理改变;瘤组织在非嗜铭组织的转移,瘤体无包膜浸润性生长;瘤细胞异形性明显,核分裂多见,核不规则,胞浆以去甲肾上腺素颗粒为主。