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苯二氮类药理机制的研究 被引量:3

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摘要 利眠宁、安定和硝基安定等苯二氮卓类(benzodiazepines,BZ)药物是近十年来最常用的解痉、抗惊并具有精神活性的药物。对BZ作用机理研究认为BZ能增强GABA受体对激动剂的敏感性,BZ与BZ受体结合而发挥药理作用。对BZ的研究证实了受体是生物膜上液态镶嵌结构中可以变构的大分子;证明了受体功能的灵活性;揭示引起某些神经疾病生化机制中应注意某种递质的受体数量;对BZ受体的内源性配基研究,为寻找新药提供了重要线索。
作者 勾英
出处 《四川生理科学杂志》 1995年第Z1期85-86,共2页 Sichuan Journal of Physiological Sciences
  • 相关文献

参考文献1

  • 1H.Mhler,曾昭贤.苯二氮受体在脑内有内源性配基吗?[J]四川生理科学动态,1982(01).

同被引文献30

引证文献3

二级引证文献22

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