HCV-5′端非编码区cDNA在大肠杆菌内的克隆

本文从本院住院病人血清中用异硫氰酸胍裂解法提取HCV RNA,采用均含有EcoRⅠ内切酶位点的内引物进行RT—PCR,得到HCV RNA 5′端144bp(核苷酸从46到219)大小的cDNA片段,用EcoR Ⅰ酶消化RT—PCR产物,再将酶切后的扩增产物纯化。