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特发性肺含铁血黄素沉着症12例分析

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摘要特发性肺含铁血黄素沉着症Idiopathic pulmonary hacmosidcrosis(IPH)是一种少见病,多见于儿童,病因不明,临床表现多不典型,多以干咳、气促、贫血或血丝样痰为首发症状,容易误诊、漏诊。无有效的治疗方法。现将收治的12例报告如下:1

作者温慕恩孙雪洁吕仲然

机构地区大连大学医学院儿科教研室中山区人民医院儿科

出处《大连大学学报》 1994年第3期340-342,共3页 Journal of Dalian University

关键词 IDIOPATHIC 含铁血黄素肺纤维化临床资料基本病理改变肺泡毛细血管肺原性心脏病皮质类固醇氢化考的松肺出血

分类号 R725.6 [医药卫生—儿科]

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大连大学学报

1994年第3期

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