摘要
世界卫生组织(WHO)于1992年10月13日至20日在日内瓦召开了第43次生物检定专家委员会会议。出席会议的有来自英、美、俄、法、加拿大、澳大利亚、丹麦,比利时、尼日利亚、中国等13名代表,欧洲药典会和国际制药协会(IFPMA)派代表列席了会议。这次会议讨论的议题包括规程和各类标准物质共50项。现将主要内容分述如下: 一、全血、血组分和血浆衍生物的采集、加工和质控规程 该规程包括四部分:采集血源规程、单份血和多份血合并规程、血液制品生产和制造规程和国家检定规程。1977年WHO曾制定过全血和血液制品生产和质检规程,至今已有5年,这次规程的修订是根据近年对血液制品进一步要求进行的。该规程中强调了以下内容:
出处
《中国药事》
CAS
1993年第2期61-63,共3页
Chinese Pharmaceutical Affairs
