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采用DNA重组技术研制丁胺卡那霉素
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摘要
丁胺卡那霉素是一种新型半合成抗生素,是卡那霉素A-α脱氧链霉胺部分碳,位置氨基被α-羟基-r-氨丁酸(HABA)酰化的产物,其抗菌效果与卡那霉素相当,但对耐卡那霉素和庆大霉素的菌有效,抗绿脓杆菌且耳毒性较低。在国外已广泛使用。国内采用半合成方法已经研制成功,由于成本高,价格贵,难以广泛使用。丁酰苷菌素是由环状芽孢杆菌产生的一种氨基糖苷类抗生素,其结构具有HABA侧链。
作者
李元
刘伯英
石莲英
李晓平
机构地区
中国医学科学院医药生物技术研究所
出处
《医学研究杂志》
1992年第12期16-,12,共2页
Journal of Medical Research
关键词
DNA重组技术
丁胺卡那霉素
半合成抗生素
抗绿脓杆菌
丁酰苷菌素
基因克隆
环状芽孢杆菌
耳毒性
转化子
抗菌活性
分类号
R [医药卫生]
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医学研究杂志
1992年 第12期
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