期刊文献+

采用DNA重组技术研制丁胺卡那霉素

下载PDF
导出
摘要 丁胺卡那霉素是一种新型半合成抗生素,是卡那霉素A-α脱氧链霉胺部分碳,位置氨基被α-羟基-r-氨丁酸(HABA)酰化的产物,其抗菌效果与卡那霉素相当,但对耐卡那霉素和庆大霉素的菌有效,抗绿脓杆菌且耳毒性较低。在国外已广泛使用。国内采用半合成方法已经研制成功,由于成本高,价格贵,难以广泛使用。丁酰苷菌素是由环状芽孢杆菌产生的一种氨基糖苷类抗生素,其结构具有HABA侧链。
出处 《医学研究杂志》 1992年第12期16-,12,共2页 Journal of Medical Research
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部