柏查氏综合征16例报告

以往认为柏查氏综合征(Budd Chiari Syndrome,简称BCS)是一罕见病,但近年来报告日见增多,说明本病并非罕见。本病病情复杂,预后不佳,临床上易与肝硬化性门脉高压症相混淆。为提高对本病的诊治水平,作者收集了我院近10年收治16例的临床资料,并复习了近年国内外有关文献,拟就其病因、分型、诊断、术式选择进行分析讨论。临床资料一.一般资料本组男7例,女9例,男女之比为1:1.3。农民14例,城市居民2例。年龄16～45岁,平均33.4岁。病程(指从发病到就诊时间)3月～21年,平均6.8年。