先天性无耳症及多发性畸形1例报告

先天性无耳症较少见,而先天性无耳合并唇腭裂、多指、脐疝、美克尔氏憩室畸形极为罕见。文献尚未见有关报导。兹将我们所遇到的一例报告如下。 病例报告 患儿母亲,住院号21192,新生儿编号11号,1983年12月9日足月顺产,出生即死。父母健在,父母非近亲婚配,无结核病及慢性病史,家族直系亲属无此畸形,其母述怀孕早期曾患感冒并服四环素类药物。