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缩氨基硫脲类化合物的抗菌活性研究概况 被引量:1

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摘要 自1946年 Domagk 等发现苯甲醛缩氨基硫脲具有抗菌活性以来,关于缩氨基硫脲的化学、药理学等方面的研究引起了人们广泛的重视。历经四十多年的时间表明,缩氨基硫脲类化合物具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒和抗疟病等多种生物活性。本文拟就缩氨基硫脲类化合物在抗菌方面的研究作一简要概述。1946年,Domagk(第一位磺胺药物的发明者)和 Behnisch 在研究缩氨基硫脲类化合物的结构与抗病毒活性的关系时,偶然发现了苯甲醛缩氨基硫脲具有抗菌作用。而且还发现缩氨基硫脲经铁(Ⅲ)盐氧化环化制得2—氨基噻唑,再由2—氨基噻唑合成磺胺噻唑,后者对结核杆菌表现出抑制活性。此后的三十多年内,人们仅对为数不多的缩氨基硫脲的抗菌作用作了研究。且主要局限于杂环缩氨基硫脲。直到1980年,Klayman
作者 常光萍
出处 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》 1991年第1期96-99,共4页 Journal of Gansu Lianhe University :Natural Sciences
  • 相关文献

参考文献1

  • 1G. Domagk,R. Behnisch,F. Mietzsch,H. S. Schmidt. Uber eine neue, gegen Tuberkelbazillen in vitro wirksame Verbindungsklasse[J] 1946,Die Naturwissenschaften(10):315

同被引文献19

引证文献1

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